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鸡胚尿囊膜---肿瘤模型的构建

来源:admin  浏览量:  更新时间:2021-08-18 17:10:46

   鸡胚尿囊膜(chick embryo chorioallantoic membrane, CAM)肿瘤模型与传统裸鼠致瘤模型比较,具有如下优势:

        1. CAM成瘤周期短,成本低廉。CAM在接种肿瘤细胞后第1d即可形成片状肿块,第4d可有球状肿块形成,第9d即可摘除肿瘤进行后续研究。而裸鼠通常需要15~30d方可形成肿块。SPF级鸡蛋在无菌培养箱中,控制好温度、湿度即可培养,无需裸鼠的严苛的饲养环境。饲养条件及人工成本相对低廉。

        2. 肿瘤观察方便,取材容易。每日可在鸡胚开窗处,无菌条件下,观察肿瘤形成情况。裸鼠不便观察肿瘤形成情况,或在放射性同位素或者荧光显影设备等的支持下,才可观察肿瘤形成过程CAM成瘤后,肿瘤生在于接种环中,用镊子即可夹取肿瘤。而裸鼠需小心切开皮肤,暴露皮下肿瘤,且有时肿瘤与皮肤粘连过紧,导致肿瘤无法与皮肤分离。

        3. 给药干预方便。给药可在肿瘤形成后,以无菌注射器直达肿瘤病灶周围。裸鼠给药需通过尾静脉注射、灌胃、腹腔注射等方式,操作难度更大。

        4. 成功率高。CAM接种肿瘤后鸡胚存活率达83.3~92.6%,在存活的鸡胚中,肿瘤形成率达100%。裸鼠在成瘤过程中由于环境变化、饲养不当、接种肿瘤细胞的毒性作用等原因,不易存活。即使存活,肿瘤形成率也无法达到100%或相同的生长速率

        5. 应用领域广。可用于肿瘤动物模型及研究(图123)、药物血管生成的影响(图4)、病毒扩增、疫苗生产等领域。


1. 肿瘤进展的CAM模型。荧光标记的肿瘤细胞接种于上层CAM。癌细胞侵入上层CAM的上皮基底膜,穿过结缔组织,进入脉管系统。癌细胞可以转移到鸡胚下层CAM发育鸡的肝、肺部位。

2. 肿瘤细胞接种不同时间肿瘤形成情况。随着接种时间的延长,肿瘤组织逐渐由片状变成团块状。接种9d取肿瘤组织测量直径。鸡胚的肝、肺观察肿瘤转移情况。



3. CAM肿瘤模型。A:接种肿瘤细胞后,肿瘤形成情况。B:剥取的肿瘤组织HE染色结果。C:剥取的肿瘤组织IHC结果。

4. 药物对血管生成的影响

A对照组;B:低浓度药物实验组;C中浓度药物实验组;D:高浓度药物实验组

 

    正是由于鸡胚模型与传统的肿瘤动物模型相比具有成本低,成功率高,可重复性好,周期短,结果可靠等优点,使我们在肿瘤动物模型研究中有了更多的选择,也使动物水平的研究实施大样本探讨肿瘤发生机制成为可能。

 

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